Синдром Рейли–Швахмана

Проявления амиотрофии невральной Шарко–Мари (см.) в сочетании с гиперостозом диафизов трубчатых костей. Характерны атрофии и слабость мышц дистальных отделов конечностей, фибриллярные подергивания, иногда повышение сухожильных рефлексов и клонусы. Описали в 1943 г. американские врачи Reily и Schwachmann.